PROSPECTUL MEDICAMENTULUI DE UZ VETERINAR

LINCOSPECT 150

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament de uz veterinar deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului veterinar sau farmacistului. 

-Dacă s-au manifestat orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului veterinar, farmacistului veterinar sau

 Agenției Naționale pentru Siguranța Alimentelor.

-Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Suplimentar pentru medicamentul de uz veterinar disponibil numai cu prescripţie veterinară:

-Acest medicament de uz veterinar a fost prescris numai pentru animalele dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane, care îl pot utiliza greșit.

1. Denumirea și adresa deținătorului certificatului de înregistrare și ale producatorului/fabricantului responsabil pentru eliberarea medicamentului de uz veterinar

Producător : Compania cu răspundere limitată "Belekotekhnika", per. Promyshlenniy 9, 222823, p. Svisloci, districtul Pukhovicischii, regiunea Minsk, Republica Belarus.

Distribuitor:  "NUTRITFARM" SRL, mun. Chișinău, str. Petru Rareș 77, Republica Moldova, office@nutritfort.md;  telefon:  +37379518904. Protejat legal prin denumire de marcă comercială NUTRITFORT și sigla ( logo-ul ) respectivă.      

2. Denumirea medicamentului de uz veterinar, concentrația și forma farmaceutică ale acestuia

2.1 Lincospect 150 ( Lincospectum 150 ).

2.2 Medicamentul este un lichid limpede, incolor până la galben deschis, fără incluziuni mecanice.

2.3 1 cm³ de soluție injectabilă conține: 50 mg lincomicină, 100 mg spectinomicină, excipienți și solvent.

3. Indicații terapeutice și farmacologie (pe specie țintă)

    3.1 Medicamentul este utilizat pentru a trata animalele cu boli infecțioase, agenții patogeni ai căror sunt sensibili la componentele medicamentului.

Preparatul este prescris pentru tratamentul animalelor cu infecții respiratorii și gastrointestinale, sepsis, peritonită, pielonefrită, artrită, osteomielite, complicații postoperatorii, infecții septice ale pielii și a țesuturilor moi (abces, flegmon) și alte infecții primare și secundare de etiologie bacteriană.

   3.2 Combinația dintre agenții antimicrobieni incluși în medicament, prezintă efect bactericid împotriva bacteriilor Gram-negative (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Brucella spp.) și bacteriilor Gram-pozitive (Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix suis), precum și micoplasmelor. Chlamydia, ciupercile, virușii, protozoarele nu sunt sensibile la medicament. Rezistența microbilor la medicament se dezvoltă lent.  

3.3 Spectinomicina este un antibiotic din grupul de aminoglicozide, bactericid împotriva microorganismelor Gram-negative. Pătrunde în membrana celulară a bacteriilor, se leagă de subunitatea 30S a ribozomilor și blochează sinteza proteinelor.

   3.4 Lincomicina este un antibiotic din grupul lincosamidelor, acționează bactericid în principal împotriva microorganismelor Gram-pozitive (inclusiv a celor care produc penicilinază) și micoplasmele. Suprimă sinteza proteinelor  bacteriene din cauza legării reversibile la subunitatea 50S a ribozomilor, încalcă formarea legăturilor peptidice.

   3.5 După injectarea intramusculară, medicamentul este absorbit rapid (în interval de 30-60 de minute) și intră în diferite organe și țesuturi (inclusiv la nivelul oaselor). Componentele medicamentului sunt ușor asociate cu proteinele plasmatice. Activitatea antibacteriană în plasmă este determinată în 24 de ore. Medicamentul se acumulează în ficat, splină, rinichi și plămâni, și este metabolizat parțial. Este excretat prin rinichi în 48 de ore, în principal sub formă biologic activă.

4. Contraindicații

    4.1 Contraindicațiile la medicament sunt hipersensibilitatea individuală a animalelor la componentele preparatului. Medicamentul nu este administrat în asociere cu barbiturice, miorelaxante, peniciline, cefalosporine, cloramfenicol, eritromicină, sulfat de magneziu.

5. Reacții adverse

    5.1 În dozele recomandate, medicamentul nu provoacă efecte secundare. La hipersensibilitate pot apărea reacții alergice (dermatită, mâncărime, tumifieri ). În cazul reacțiilor alergice la medicament se prescriu antihistaminice (dimidrol, pipolphenum) și preparate de calciu (clorura de calciu sau gluconat) precum și soluție de bicarbonat de sodiu pentru adăpare.

6. Specii ținta

   6.1 Medicamentul este folosit în tratamentul cabalinelor, rumegătoarelor mari și mici, suinelor, cainilor și pisicilor.

7. Posologie pentru fiecare specie, metoda, modul de administrare

   7.1 Medicamentul se administrează intramuscular o dată pe zi la intervale regulate, timp de 5-7 zile în următoarele doze:

- rumegătoarele mari, cai - 1,0-1,5 cm3 per 50 kg greutate vie;

- la viței, porci, rumegătorele mici - 1,5-2,0 cm3 la 50 kg de greutate corporală;

- câini și pisici - 0,10-0,15 cm3 pentru 1 kg de greutate corporală.  

8. Timpul de așteptare

    8.1 Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă peste 10 de zile de la ultima administrare a medicamentului. Carnea animalelor, sacrificate forțat înainte de timpul de așteptare, poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor carnivore. Laptele poate fi utilizat pentru alimentație nu mai devreme de 10 zile de la ultima administrare a medicamentului. Laptele colectat înainte de expirarea timpului de așteptare, poate fi transmis pentru consumul animalelor după tratarea termică.

9. Precauții speciale pentru depozitare9.1 Preparatul se păstrează în ambalajul producătorului din lista B, într-un loc uscat și întunecat, la temperaturi de la + 5 °С până la  + 25 ° C.

10. Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului de uz veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite de la medicamentul de uz veterinar

   10.1 Produsele veterinare fără etichetă, cu termenul de valabilitate expirat, deteriorate sau deschise, trebuie eliminate în conformitate cu cerințele legale în vigoare.

11. Atenționări speciale

   11.1 Când lucrați cu medicamentul, trebuie să respectați măsurile de igienă personală și reglementările de siguranță.

12. Termenul de valabilitate

   12.1 Termenul de valabilitate este 2 ani de la data fabricarii, cu respectarea condițiilor de depozitare.

13. Statutul legal

   13.1 Se eliberează cu prescripție veterinară.

PENTRU UZ VETERINAR